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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

CA-SiR Ligand 則是一款以四甲基硅羅丹明為母體的遠(yuǎn)紅發(fā)射熒光配體，基于其在溶液 中無色親酯的內(nèi)酯結(jié)構(gòu)和標(biāo)記在 HaloTag 蛋白后熒光的兩性離子結(jié)構(gòu)之間的高效轉(zhuǎn)換，可以 實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)蛋白的“免洗”標(biāo)記。 CA-TMR Ligand 和 CA-R110 Ligand 是以氧羅丹明為母體的熒光配體，二者皆具有良好 的熒光亮度、較高的光穩(wěn)定性、較低的光毒性和較好的細(xì)胞膜滲透能力；目前已廣泛應(yīng)用于寬 場(chǎng)、共聚焦、單分子定位示蹤和 SIM 超分辨成像等多種模態(tài)的成像系統(tǒng)中，其較好的生物相 容性使其可以應(yīng)用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞、植物、細(xì)菌、酵母等生物體系的熒光成像。

相較于 CA-TMR Ligand 和 CA-R110 Ligand 熒光配體，CA-SiR Ligand 熒光配體不僅 具有良好的熒光亮度、較高的光穩(wěn)定性和較低的光毒性，其極佳的生物相容性和高效的細(xì)胞膜

滲透能力，使得 CA-SiR Ligand 熒光配體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞、植物、細(xì)菌、酵母和活體模式動(dòng) 物等生物體系中有著廣泛的應(yīng)用，并可在除寬場(chǎng)、共聚焦、單分子定位示蹤和 SIM 之外的 STED 超分辨成像體系中進(jìn)行活細(xì)胞熒光成像。

實(shí)驗(yàn)步驟

1. 以 CA-SiR Ligand 為例，在干粉產(chǎn)品中加入 50 μL/5 μL 新鮮干燥的 DMSO，混合均勻， 得到 1 mM 母液（其他規(guī)格產(chǎn)品請(qǐng)按實(shí)際含量計(jì)算后溶解使用）。

2. 將培養(yǎng)基預(yù)熱至 37 ℃，將 CA-SiR Ligand 母液按照 2000- 5000 倍稀釋比例加入到預(yù)熱 的培養(yǎng)基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導(dǎo)致部分染料分解或沉淀。

3. 吸去已經(jīng)表達(dá) Halo-tag 蛋白細(xì)胞的培養(yǎng)基，更換為稀釋好的培養(yǎng)基染液，在培養(yǎng)箱中孵 育 5-15 分鐘后即可在不更換培養(yǎng)基的情況下進(jìn)行“免洗”熒光成像。也可以對(duì)用預(yù)熱的 培養(yǎng)基清洗細(xì)胞一至兩次后用于熒光成像。

注：1. 我們建議對(duì)大多數(shù)細(xì)胞系使用 200-250 nM(4000X)，如 HeLa、COS7、U-2OS 等；對(duì)組織 或活體動(dòng)物染色使用 500-1000 nM(2000X)。

2. 不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為 2000 倍稀釋，15 分鐘染色，請(qǐng)根據(jù)實(shí) 際染色效果進(jìn)行調(diào)整。

3. CA-TMR Ligand 和 CA-R110 Ligand 細(xì)胞滲透性熒光配基的實(shí)驗(yàn)步驟類同上述操作。

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